Вариант №1. Первый представитель ряда алканов называется : А. бутан В. пропан С. октан Д. метан Е. декан 2

Название	Вариант №1. Первый представитель ряда алканов называется : А. бутан В. пропан С. октан Д. метан Е. декан 2
Дата	09.03.2016
Размер	67.19 Kb.
Тип	Документы

Вариант №1. 1.Первый представитель ряда алканов называется :

А.бутан В.пропан С.октан Д.метан Е.декан

2.Общая формула алканов:

А.C_nH₂_n В. C_nH₂_n₊₂ С. C_nH₂_n_{– 2} Д.C_nH_n Е.C_nH₂_n₊₁

3.Атомы углерода в алканах находятся в состоянии:

А.sp-гибридизации В. pp-гибридизации С. sp³-гибридизации

Д. sp²-гибридизации Е. в негибридном состоянии

4.Валентный угол в алканах равен:

А.10928 В. 180 С. 90 Д. 270 Е. 130

5.Молекула метана имеет:

А.октаэдрическое В.плоскостное С.тетраэдрическое

Д.гексагональное Е.линейное

6.Каждый последующий представитель гомологического ряда органических соединений отличается от предыдущего на гомологическую разность равную:

А.СН- В.СН₃- С.СН₄ Д.СН₂- Е.Н₂-

7.Чтобы дать название радикалу, необходимо заменить –ан в названии алкана на :

А.-ин В-ил. С.-ен Д.-диен Е.-илен

8.Какие из приведенных веществ изомеры:

А.СН₃-(СН₂)-СН₃ В. СН₃-СН(СН₃)-С(СН₃)₂-СН₃

С. СН₃-С(СН₃)₂-СН₃ Д. СН₃-СН(СН₃)-СН(СН₃)- СН₃ А.1 и 2 В. 1 и 4 С. 2 и 4 Д. 3 и 4 Е. нет изомеров

9.Вещество СН₃-СН(СН₃)-СН(СН₃)- СН₃ называется:

А.2,3,4-триметилоктан В.н-гексан С.2,3-диметилбутан

Д.3,4-диметилпентан Е. изобутан

10.Вещество 2,2-диметилпропан по другому можно назвать:

А.октан В.тетраметилметан С.2-метилпропан Д.пентан Е.бутан

11.Первый член гомологического ряда алкенов называется :

А.этан; В.этен; С.этин; Д.метан; Е.пропан

12. Молекулы алкенов содержат:

А.две двойные связи; В.только одинарные связи; С.две тройные связи; Д.одну двойную связь; Е. одну двойную связь и одну тройную связь

13. В этене атомы углерода находятся в гибридном состоянии:

А.sp; В. sp²; С. s²p²; Д. sp³; Е. s²p³

14. Молекула этилена имеет пространственное строение:

А. тетраэдрическое; В.кубическое; С. цилиндрическое

Д.сферическое; Е. плоскостное

15. Циклопентан и пентен-1 – это:

А.гомологи; В.изомеры; С.аллотропные видоизменения; Д.радикалы; Е.таутомеры

16.Связи между атомами углерода в этене:

А.одна -связь и одна -связь; В.две -связи; С.три -связи; Д. две -связи и одна -связь; Е.три -связи

17.Вид изомерии, характерный для бутена-2 и несвойственный бутену-1:

А.изомерия углеродного скелета; В.оптическая; С.пространственная; Д.положения двойной связи; Е.положения кратной связи

18.Реакция

СН₂ = СН – СН₃ + HCI  СН₃– СН– СН₃



CI

протекает по правилу:

А..Бутлерова; В.Марковникова; С. Менделеева; Д.Дюма; Е.Коновалова

19. В лаборатории этилен получают:

А.разложением этана; В.гидратацией пропена; С. дегидратацией этанола; Д.каталитическим разложением бутана; Е.гидролизом карбида кальция

20.Пример реакции замещения:

А. С₂Н₆+ CI₂…; В. С₂Н₄+ [О] + Н₂О …; С. С₂Н₄+ НCI…; Д. С₂Н₄+ Н₂О …; Е. С₂Н₄+ Н₂ …

21.Ковалентная связь осуществляется за счет:

А.электронных облаков; В. валентных электронов; С. двух общих электронов или электронной пары; Д.электростатических сил притяжения; Е.взаимодействия ионов

22. Ковалентная химическая связь характеризуется:

А.энергией, прочностью, кратностью; В. мощностью, прочностью, кратностью, направленностью; С. прочностью, кратностью, длиной, направленностью;; Д. длиной, энергией, насыщаемостью, направленностью; Е.потенциалом ионизации, длиной, насыщаемостью, прочностью

23.Гибридизация валентных орбиталей при образовании ковалентных связей характеризуется:

А.образованием электронных орбиталей одинаковой формы и энергии; В. выравниванием всех электронных облаков; С.образованием тераэдрической формы молекулы вещества; Д.приобретением электронных облаков одинаковой конфигурации; Е. образованием линейной формы молекулы

24.Если ковалентная связь возникает за счет двухэлектронного облака одного атома и свободной орбитали другого элемента, то связь называется:

А.двухэлементной; В. донорно-акцепторной; С. полярной ковалентной; Д. ковалентной неполярной; Е.свободно-подчиненной

25.В молекуле хлорида бериллия (II) осуществляется:

А.s-гибридизация; В. sp- гибридизация; С. sp²- гибридизация; Д. sp³- гибридизация; Е. p²- гибридизация

2 вариант.
1.Вещества СН₃-СН₃и СН₃-СН₂-СН₃ являются :

А.изомерами В.гомологами С. аллотропными видоизменениями

Д.радикалами Е.алкилами

2.Седьмой представитель ряда алканов называется:

А.октан В.гептан С.декан Д.нонан Е.гексан

3.Формула пентана:

А.С₄Н₁₀ В.С₉Н₂₀ С.С₅Н₁₂ Д.С₅Н₁₀ Е.С₁₀Н₂₂

4.Формула С₂Н₅- соответствует:

А.радикалу этилу В.радикалу декана С.радикалу октана

Д.радикалу пропана Е.бутану

5.Взаимодействие метана с хлором - это реакция:

А.разложения В.соединения С.обмена Д.замещения Е.горения

6.Газообразные алканы –это:

А. СН₄ С₄Н₁₀ С₁₀Н₂₂ В. С₃Н₈ С₂Н₆ С₄Н₁₀

С. С₆Н₁₄ С₅Н₁₂ С₅Н₁₀ Д. С₇Н₁₆ С₆Н₁₄ С₁₀Н₂₂ Е. С₆Н₁₂ С₃Н₈ С₅Н₁₀

7.Реакция 2CH₃I + 2Na = C₂H₆ + 2NaI носит имя :

А.Н.Н.Зинина В.А.Ш.Вюрца С.А.М.Бутлерова Д.Д.И.Менделеева Е.Густавсона

8.Формула тетрахлорметана:

А.CCl₄ В.CHCl₃ С.CH₂Cl₂ Д.CH₃Cl Е.CH₄

9.Циклопарафины:

А. C_nH₂_n_{– 4} В. C_nH₂_n_{– 2} С. C_nH₂_n₊₂ Д. C_nH₂_n Е. C_nH₂_n_{– 6}

10. Вещество Н₃С – СН – СН – CH₃ называется:

 

СН₂– СН₂

А.1,2-диметилциклобутан В.циклобутан С. Бутан Д. гексан Е.изоциклогексан
11.Жидкими при 20⁰С являются нормальные (линейные) алкены-1 состава:

А.от С₅Н₁₀до С₁₈Н₃₆; В. от С₄Н₈до С₁₀Н₂₀; С. от С₅Н₁₀до С₂₀Н₄₀; Д. от С₇Н₁₄до С₂₃Н₄₆; Е. от С₂Н₄до С₅Н₁₀

12.Для полного сгорания 4,48 л (н.у.) пропилена необходим воздух объемом, равным (объемная доля кислорода в воздухе 21%):

А.20,16 л; В. 40,32 л; С.60,48 л; Д.81,68 л; Е.100,8 л

13. Установите формулу алкена, если плотность его по водороду равна 35:

А.С₂Н₄ В.С₃Н₆ С.С₄Н₈ Д.С₅Н₁₀ Е.С₆Н₁₂

14.Если алкен взаимодействует с 32 г брома, то масса октана, который при симметричном крекинге образует этот алкен, равна:

А.22,8 г; В.20,8 г; С.23,8 г; Д.21,8 г; Е.24,8 г

15. Реакция присоединения водорода к гексену-1 называется:

А.гидратация; В.окисление; С.полимеризация; Д.гидрирование; Е.галогенирование

16.Общая формула диеновых углеводородов:

А. C_nH₂_n В. C_nH₂_n₊₂ С. C_nH₂_n_{– 6} Д. C_nH₄_n Е. C_nH₂_n_{– 2}

17. Метод получения бутадиена-1,3 из спирта впервые разработан:

А..Бутлерововым; В. Менделеевым; СЛебедевым; Д. Марковниковым; Е.Зининым

18.2-хлор-бутадиен-1,3 является сырьем для получения каучука:

А.изопренового; В.хлорпренового; С.дивинилового; Д.бутадиенового; Е.стирольного

19.Алкены отличаются от алканов:

А.наличием двойной связи; В. наличием двойной и тройной связи; С. наличием тройной связи; Д. наличием трех двойных связей; Е. наличием двух двойных связей

20.1,26 г алкена при каталитической гидратации образует 1,8 г спирта. Название продукта реакции:

А.бутанол-1; В. бутанол-2; С.пентанол-1; Д.этанол; Е.пропанол-2

21.Взаимодействие между протоном одной молекулы и электроотрицательным элементом другой молекулы приводит к образованию:

А.межмолекулярной водородной связи; В. донорно-акцепторной связи; С. ассоциированных агрегатов в органических веществах; Д.веществ с молекулярной кристаллической решеткой; Е. внутримолекулярной водородной связи

22.Низшие одноатомные предельные спирты при обычных условиях являются жидкостями потому, что:

А.в составе молекулы спиртов имеется гироксогруппа; В.спирты - неэлектролиты; С. спирты относят к органическим соединениям; Д.молекулы спирта связаны в ассоциаты водородными связями; Е.растворимы в воде

23.Высшая валентность азота в соединениях равна:

А.I; В.II; С.III; Д.IV; Е.V

24.Металлическая связь – это связь между …

А.атомами и ионами металлов; В.положительными ионами металлов и протонами; С.молекулами металлов; Д. ионами металлов; Е. положительными ионами металлов, атомами металлов и свободными электронами в кристаллической решетке

25.В молекуле хлора связь:

А.металлическая; В.ионная; С.донорно-акцепторная; Д. ковалентная неполярная; Е. ковалентная полярная;

Ответ 1 В:
1. Д. 6.Д. 11. В. 16.А.

2. В. 7. В. 12. Д. 17. С.

3. С. 8. А 13. В. 18. В

4. А. 9. С 14. Е. 19. С

5. С. 10.В 15. В. 20.А

21.С 22.Д 23.В 24.В 25.В

Вариант №2:

1.В. 6.В. 11.А. 16.Е.

2. В. 7. В. 12. Е. 17. С.

3. С 8.А 13. Д 18. В

4. А 9. Д 14. А 19. Е

5.Д 10. А

15. Д 20. Е

21.А 22.Д 23.Е 24.Е 25.Д